Introductio ad scientiam zinci, quomodo zincum metallum synthetizatur?

Introductio ad scientiam zinci, quomodo zincum metallum synthetizatur?

Zincum elementum chemicum est. Symbolum chemicum eius est Zn, et numerus atomicus eius est 30. In quarto periodo et grege IIB tabulae periodicae elementorum chemicorum collocatur. Zincum est metallum transitionis griseum pallidum et quartum metallum "vulgare". In industria moderna, zincum in fabricatione pilarum insubstituibile est et metallum magni momenti est. Praeterea, zincum etiam unum ex elementis vestigialibus essentialibus pro corpore humano est et munus maximi momenti agit.

Zincum in aere difficile comburitur et in oxygenio lucem albam validam emittit. Stratum oxidi zinci in superficie zinci est, quod cum comburitur fumum album emittit. Pars principalis fumi albi est oxidum zinci, quod non solum combustionem zinci inhibet, sed etiam colorem flammae reflectit, lucem pallidam formans. Zincum facile in acido solubile est et facile aurum, argentum, cuprum, etc. ex solutione substituere potest. Pellicula oxidi zinci punctum liquefactionis altum habet, sed punctum liquefactionis zinci metallici humile est. Itaque calefactio squamarum zinci in lucerna alcoholica liquefaciet et emolliet squamas zinci, sed non cadet, propter effectum pelliculae oxidi. Zincum praecipue in ferro, metallurgia, machinis, electricitate, chemia, industria levi, rebus militaribus et pharmaceuticis adhibetur.

https://www.wanmetal.com/

resolutio resolutionis:

1. 360g zinci metallici sub vacuo deduc et lente ad 3340ml solutionis acidi sulfurici 15% adde, et ad 70°C calefac ad reactionem. Ubi H2 non iam redundat, cum 1200ml aquae dilue ad solutionem zinci sulfatis praeparandam, 50ml extrahe, et reliquum ad usum posteriorem adhibe. 4g natrii carbonatis ad 50ml solutionis dilutae additum est, et praecipitatum zinci carbonatis ter aqua (300ml singulis vicibus) ablutum est ad usum. 7.5g ferrosi sulfatis heptahydrati in 500ml aquae dissolve, cum 1ml acidi sulfurici puri gradus superioris acidifica, calefac, et 30% hydrogenii peroxidi guttatim adde ut omnes iones Fe2+ in solutione in iones Fe3+ convertantur. Solutionem ferri sulfatis paratam ad solutionem zinci sulfatis reservam supradictam adde, et praecipitatum zinci carbonatis paratum sub agitatione adde, deinde ad 30-40°C sub rapida agitatione calefac, et sine stare. Postquam solutio clara est, eam percola. [Praecipitationes Fe(OH)3 cum As, P, Sb aliisque impuritatibus remotae]. Percolatum electrolytice subiicitur et valor pH adaptatur ut rubrum Congo leviter caeruleum fiat. Per electrolysin, purum optimum vel squamas zinci ut cathodum, zincum industriale ut anodum adhibe; distantia inter duos electrodos 2-3 cm est, tensio inter duos electrodos 6 V est, et densitas currentis a temperatura electrolyti pendet. Postquam 200 g zinci praecipitati sunt, electrolytum iterum cum sulfate ferri et carbonato zinci secundum modum supra dictum tractandum est.

2. Praeparatio zinci per mixturam zinci ZnS, ut materiam primam principalem, fusionem paratur. Industrialiter, ZnS plerumque oxidatur et in oxidum cum bona reactivitate calcinatur. Deinde methodus reductionis thermalis et methodus electrolysis ad zincum praeparandum adhibentur. Caro ex lapide torrefacto zinci et pulvere carbonis facta in fornacem fusionis zinci ad 1300~1350°C ad reactionem immittitur, vapor metalli zinci ex reactione reductionis generatus per ductum in condensatorem zinci transmittitur, et zincum metallicum capitur. Zincum metallicum hac methodo obtentum contentum impuritatum relative altum habet. Ad zincum purius obtinendum, distillatio vacui requiritur.

3. Oxidum zinci in materia calcinata acido sulfurico dissolve, ferrum oxidatione remove, cobaltum, cuprum, nickelum aliasque impuritates pulvere zinci remove, deinde in cellam electrolyticam cum plumbo anodo et lamina aluminio cathodo pone. Electrolysi per usum, zincum metallicum in lamina aluminio deponitur et detrahitur ut productum fiat. Puritas zinci metallici electrolysi producti 99.99% attingere potest.

Plura detalia Nexus:https://www.wanmetal.com/

 

 
Fons referentiae: Interrete
Excusatio: Informationes in hoc articulo contentae ad solam referentiam sunt, non ut suggestio directa ad decisionem faciendam. Si iura tua legalia violare non vis, nobis tempestive contactum fac.


Tempus publicationis: VI Septembris MMXXI
Colloquium WhatsApp Interretiale!